svarta vattenormens år

Ormens år, började redan fjärde februari, men firas tydligen först från tionde februari. Förändringens år. den svarta vattenormens år Å, vad jag önskar att det blir ett bra år. Förra året var ett jävla skitår i alla fall för mig. Och ändå var det drakens år. Jag hade så stora förväntningar på Drakens år, eftersom jag själv är drake. Tänkte att det borde ju vara gynnsamt. För mig är 2012 året jag helst vill glömma, men förmodligen kommer det bli ett år svårt att glömma bort. Det är liksom året som klöv mitt liv i två delar. Livet innan cancern. Cancern och kampen att bli av med den. Och så livet efter katastrofen.
Visst, jag förstår att om man lever ett helt liv, så kommer katastroferna avlösa varandra. Man kanske blir mer rustad, redo för att ta emot katastrofer om man varit med om flera. Men kanske hade jag hoppats på de skulle komma senare i livet. Jag ber till gud, om det finns någon sådan att jag får bli en gammal tant och att jag får ha min gubbe länge i livet och att våra barn får vara friska.

Igår var en så härlig dag. Gick långpromenad på morgonen, gick vilse men hittade rätt till slut. Många författare skriver om att gå vilse, som om det vore en konst. Att gå vilse är att också ge plats för att hitta sig själv. Vad vet jag. Tycker nog att jag ägnat många år till att hitta mig själv. Varit så fruktansvärt Nyfiken på mig själv och rotat runt i mina innersta skrymslen och vågat titta på det där svarta. Det där jag helst inte velat se. Men visst lite mer vilsen kan man ju alltid bli, så att man får uppleva glädjen av att hitta ut, hitta rätt igen.
Det blev en två-timmars-promenad i de mest fantastiska omgivningarna. Jag förvirrade mig, tappade bort de röda skyltarna som jag skulle följa för att det var så vackert runtomkring mig. Och jag tänkte på min kompisfotografen Anneli, å, jag vet att hon skulle älska platserna som jag hittade.

 Jag vill ha en husvagn. I trä, med en liten terass utanför.

 även i Ytterjärna taggar folk…
 Ganska kall om kinderna och näsan. Glömde både favorithalsduken och vantar. Packade inte så smart denna gång.

Sen kom Ray och det var så mysigt att få vara med honom, men nu när han åkt längtar jag så mycket efter honom att det värker i hela hela kroppen. Jag kan efter allt vi varit med om med eftertryck säga att han är mannen i mitt liv. Jag är så tacksam att jag har honom vid min sida. Att bli älskad av honom är så härligt. Varje kväll när jag går och lägger mig har han bekräftat mig. Hans peppande ord när jag misströstar gör att jag kan somna älskad. Det om något är den vackraste och bästa medicinen.

 Och Ray tog med favvishalsduken, min prickiga från MaxMara, bara en sån sak ;). Den här bilden tog Anneli Hildonen när vi var på landet i januari.
 Och i morse kom en sköterska med en kasse fina hemstickade socor. Det visade sig att det är syster Märta som stickar till oss sjuklingar här på Vidarkliniken. Syster Märta är en legend här i Järna. Hon har skrivit många fina böcker. Nu är hon så gammal och ser dåligt, men jag blev så där tårögt glad av tanken på att hon sitter i nåt litet hus här i Järna och stickar sockor till oss. Och att hon vill att sköterskan ska hälsa att de är gjorda med kärlek. Så fint. Liksom Järna i ett nötskal.

meningen med livet fortsätter



Meningen med livet fortsätter, så fortsätt att skicka in era tankar. Jag är inget tekniskt geni direkt, så ni måste skicka era bilder som jpeg eller som ”bilder”. Tyvärr lyckades jag inte föra in bilderna på Lina som svarar på frågorna idag. Kanske kan du skicka om en bild som jpeg under dagen? Så kan jag lägga in den i efterhand.
Jag vill bara säga att jag självklart tycker att forskningspengar ska gå till all form av cancerforskning. Att det är superviktigt att vi hittar ett botemedel. Jag skriver om bröstcancer mestadels, eftersom det ju är min verklighet. Det jag kommit nära. För några år sedan förlorade jag en fin vän i en annan form av cancer. Behöver jag säga att jag hatar cancer och världen var med om en stor förlust när den vackra människan togs från denna jord. Herregud vad jag önskat och önskar att vi hittade ett botemedel NU.
För det är ett jäkla lotteri vem som överlever och vem som förlorar.
Men jag tycker det är viktigt att man inte använder kvinnor som någon form av insamlingsobjekt. Vi är redan så objektifierade. Jag hoppas ni förstår vad jag menar. Det känns absurt att det som någon skrev är någon sorts hajp när det kommer till bröstcancer och att annan cancerform kommer i skuggan. Jag förstår inte riktigt vad som menas med den kommentaren. 
Jag slås till exempel av bilderna som tas på bröstcanceroperade (har ju pluggat bildens betydelse i reportaget på JMK). Oftast, nästan jämt tas bilderna säkert omedvetet där kvinnor i första hand är offer. Man kan ta bilder på annat sätt. Ni märker det när ni tittar på en bild och först ser människan, ser ögonen, ser uttrycket i kvinnans ögon. Det hon förmedlar. Då ser ni först människan, sen ser ni kanske bröstet som är bortopererat, eller ärren, eller det som är utsatt på henne. Förstår ni vad jag menar?
Man kan förmedla saker på många olika sätt och det är viktigt för mig.
Jag tycker det är skitviktigt att vi pratar om cancer överhuvudtaget. Att vi pratar om cellgifter, hur det känns. Hur man kan ”må bra” under cellgifterna. Hur man kan använda och framför allt vilka komplementära metoder man kan använda för att må bättre, stå ut och orka. Att mitt i skiten hitta nån sorts lust att vilja fortsätta. Att orka. Tankarna kring operation. Hur tankarna går när man ska förlora en kroppsdel som står för så mycket. Vad cellgifterna gör med kroppen. Strålningen. Ja, herregud ni som gått igenom allt vet vad jag pratar om. Det var sånt jag sökte med hull och hår när jag fick min diagnos. Inte artikel efter artikel om tankarna när beskedet kom, som visst är superviktigt. Men när sjukdomen finns där. Är ett faktum. Hur tar jag mig från A till Ö. 
Att man fokuserar på bröstcancer har så klart med pengar att göra. Man kan bygga upp en industri kring att kvinnor får bröstcancer. Man kan sälja krämer, klädlinjer, smink, matvaror, you name it. Men jag vill vara delaktig i det som görs, skrivs, förmedlas om just bröstcancer. Jag vill inte att andra som inte har haft cancer ska skriva min historia och välja ut valda delar och bitar som de tänker ska passa att läsas i tidningen eller förmedlas. De flesta kvinor jag pratat med som haft eller har bröstcancer känner sig inte särskilt bekväma med Rosa bandet-galan. 
Vad beror det på?  Vad tycker ni om den galan? Hur skulle ni vilja att det var? Och är det för mycket hajp kring bröstcancer? Vad tror ni det beror på? Skriv era tankar, men gör det helst med namn. 
Ni behöver inte oroa er för mig och min kraft och vad jag lägger min energi på. Jag har blivit bra på att sortera ut när och hur. Jag har en energi, alltid haft. Det är en kraft som jag använder som jag vill använda. En energi som när den används rätt alstrar mer positiv energi. Jag fick det här underbara anonyma nätkärleksmejlet skickat till mig:
I en värld full av osäkerhet, olycka, krig, elände och olycklig kärlek så är det tur att eldflugor som du finns. Du lyser upp vart du än är och du får alla omkring dig att lysa lika starkt som du. Det är en egenskap få förunnat. Tack för att du lyser när allt verkar mörkt.
Det gjorde min dag. Hoppas ni får en fin dag. Jag väntar på att min älskling ska komma och hälsa på mig här på Vidarkliniken. Det är stor lycka för mig.
Här kommer Linas tankar om meningen med livet:




Namn: Lina
Ålder: 40
Yrke: Skribent, Föreläsare, Personlig tränare, Feng shuikonsult
Civilstånd/Familj: Sambo och 1 bonusbarn, 9 år
Bor: Centrala Malmö 
Vad är meningen med livet? Finna en glädje, ett lugn. Njuta. Glädjas över små saker i livet. Känna en lycka och en harmoni även om det stormar omkring mig.
Känner du dig nöjd med hur ditt liv hittills utvecklats? Ganska bra. Kommer dock att lägga mer fokus på yogan och meditation. Ta hand om mig själv än mer bättre än jag gjort på sistone. 
Vilken är din livsfilosofi? Att försöka vara så närvarande det bara går i alla möten. Finnas, lyssna, utan att döma eller värdera. Ingenting är omöjligt, det omöjliga tar bara lite längre tid
Om du skulle ge en ung tjej ett råd, vad skulle det vara utifrån din egen erfarenhet av livet. Vad skulle det vara? Var snäll mot dig själv. Se det fina i det du är. Älska dig själv. Då blir allt så mycket enklare och man älskar andra och ser det fina i andra då också. 
Blogg:

Nya Karolinska stänger ute bröstcancerpatienter

OKEJ, jag har sagt det förut. Vi som drabbas av bröstcancer används som kassakor. Vi uppmanas att visa våra bortopererade bröst i tidningar. Att berätta vår historia, blotta sorgen i oss, ångesten och rädslan när vi drabbades av bröstcancer. Visst det är bra på många sätt och vis. För att få upp ögonen, för att andra ska upptäcka sin cancer i tid. Rosa bandet-galan samlade in 49 miljoner kronor förra året. Och det är fantastiskt att folk vill hjälpa till och stötta. Folk skänker pengar till bröstcancer, men pengarna som Rosa bandet får in är INTE öronmärkta för bröstcancer, nej de äts upp av hela cancerfonden. Och det vore ju fine om det var tydligt och alla vet det. Men så är det inte. De flesta tror fortfarande att alla Rosa bandet-pengarna går till just bröstcancer. Det är verkligen inte uppenbart ens på deras hemsida.
Så läser jag  den här debattartikeln i DN att Nya Karolinska stänger ute bröstcancerpatienter. Det är Maria Wiklund Karlsson, ordförande Bröstcancerföreningen Amazona i Stockholms län  och Elizabeth Bergsten Nordström, ordförande Bröstcancerföreningarnas riksorganisation, BRO som skrivit debattartikeln och jag blir så arg. Vi exponeras och används för att dra in pengar, men nu ska vi inte ens få vara med. Jag fastnade för de här meningarna:
”Att bygga en sammanhållen verksamhet för all cancervård – och utesluta
bröstcancervården – är fullkomligt obegripligt. Bröstcancer är
volymmässigt störst inom forskningen och genererar mest
forskningspengar. Denna forskning leder dessutom till många upptäcker
som gynnar även andra cancerformer.”

Det här är en kvinnofråga i allra högsta grad. Jag sitter här på Vidarkliniken och är upprörd. Snälla, kan inte nån frisk, smart kvinna eller man kämpa emot. Säga ifrån. För det är inte klokt. Vi ska dra in pengar till alla cancerforskning, men vi får inte vara med, vi utesluts i det Nya Karolinska som byggs. Det är upprörande.

Jag hade tänkt skriva om andra grejer idag i bloggen, men just nu är det här viktigast.

 Men jag kan inte göra så mycket härifrån. Jag är på rehabilitering. Nu ska jag fortsätta vila och drömma mig till vårt vackra hus i Roslagen. Längtar våren, längtar sommaren. Längtar efter en sommar med min älskling Ray och barnen och de som vill komma på besök. Vad jag ska njuta denna sommar. Den förra var en sån ångest. 

jag är i värme

Det är så härligt att vara här på Vidarkliniken.
Kollar mejlen en gång om dagen. Hinner inte mer. Det är fullt schema.
Allt här verkar handla om värme. Det har visat sig att vi som har cancer ofta är kalla och har låg temperatur. När jag kom hit hade jag 36,1 i temp första morgonen. Men när jag började med mistelsprutorna, iscador har jag nu höjt min morgontemp till 36,6. Jag känner det till och med i min kropp, alltså att jag är varmare. Och jag har bara varit här i fyra dagar. Hur ska jag inte må efter tre veckor här?
Jag känner mig starkare. Jag sover, äter bra och får så bra behandlingar. Tänk om vi kunde ha det som i Tyskland, att man blandar skolmedicinen med den komplementära. För skolmedicinen är inte så bra på eftervård. Och det är så viktigt att bygga upp en kropp som utsatts för så mycket stress och kamp som min. Cellgifter, operation och strålning och så allt det psykiska. Sorgen över vad som hänt mig, vad jag utstått. Min kropp fått utstå. All oro och rädsla. Jag pustar verkligen ut här. Älskar terapierna. Att få sitta och måla.

 Mina kladdlappar som jag prövat färgerna på. Man målar som akvarell kan man säga, på blött papper och man har bara 2 gula färger, 2 blå färger och 2 röda färger. Ur dem färgerna är det meningen att man ska blanda alla färger. Det är så häftigt. Nu vill jag starta en pysselgrupp när jag kommer hem.

Allt, precis allt går på nåt sätt ut på värme här. Jag får värmeomslag runt magen efter maten, som man ligger och vilar på. I morse när jag skulle bädda  sängen upptäckte jag att madrassen var ull.

 Förutom att täcket är vadmalstäcke, så har man en sån här mysig ullfilt över sig.

Och madrassen är täckt med en ullmadrass.
Varje morgon och innan middagen tar jag tempen. 

Jag är så glad, jag fick de här fina omdömena om Knip-boken mejlade till mig.

Vilken härlig ”knip”-bok du gjort. Wow! Informativ, supersnygg och inte minst, otroligt viktig. Jag bläddrade i den igår när jag var på gravidyoga-klassen hos Helena Ihre. 
Ebba Kleberg von Sydow
Ville bara skicka ett mail och tacka för ditt arbete med den fantastiska boken ”Knip”. Som barnmorska blir jag alldeles lyrisk över en sån användarvänlig bok! Du har verkligen tagit dej an ett angeläget ämne.
Lene Helmerson

Och så tipsade Året runt om boken. Känns så kul att flera tagit knipet på allvar. Jag hoppas verkligen att alla fattar hur viktigt det är att vi kniper för vår egen skull och för bättre hälsa. Köp boken här

besök av Hilda

Idag fick jag besök. Hilda som är en gammal yogakompis kom och hälsade på här på Vidarkliniken. Hilda har en yogastudio i Stocksund. Här hittar du Hildas yogastudio Det var så mysigt, vi har inte setts sen jag blev sjuk och nu fick vi prata i flera timmar. Lite skönt att få prata med en kompis. Vi pratade om att jag kanske ska ha en knip-workshop på hennes studio.
Är ni sugna på en sån? Mejla mig på yogavita@telia.com, så mejlar jag ut när den blir av.

Jag bestämde mig när jag kom hit till Vidarkliniken att jag skulle vara försiktig med att lära känna nya människor. Det var ett bra tips jag fick av en läsare här på bloggen. Jag är ju faktiskt här för att läka och jag tror det är lätt hänt att man får lyssna på andras krämpor. Jag har så lätt att gå in i rollen och bli någons terapeut och så slutar det med att jag bara blir så trött och tappar all min energi. Jag är här för min skull och just nu känner jag inget behov av att bonda med folk. Jag vill bara sova, läsa och gå på mina olika terapier.

I dag på bildterapin, så var jag tvungen att säga till en kvinna som ville babbla; ”Jag vill gärna vara tyst när jag målar, hoppas det är okej för dig.”
Men jag tyckte att jag kunde säga det. Vår bildlärare sa tydligt i början av lektionen att det är bra om vi går in för det vi gör och inte pratar. Men den här kvinnan lyssnade tydligen inte. Hon kommenterade våra målningar med ”Å, vad fint”. Känns ju lite fel när man är där för att måla sina känslor och inte målar för att det ska vara fint, eller föreställa nåt eller för att någon annan ska kommentera.
Hua, det är svårt.

Men som tur är finns det ett bord i matsalen för oss som vill vara tysta. Det är väldigt skönt att äta i tystnad. Jag har ju också eget rum, så jag kan verkligen gå undan och in i mig själv.
Jag gillar att prata med folk. Men jag känner instinktivt att de här veckorna ska vara på ett annat sätt. Jag vill vara i min ensamhet. Jag vill tänka klart mina tankar. Jag vill inte berätta om mig själv, lära känna andra, nu vill jag bara samla ihop min energi. Stärka mig. Förstår ni vad menar?
Men det var härligt att träffa en gammal vän.

Såg det här, ni har säkert sett det också. Men det är helt sjukt. så här låter hatet mot kvinnor 2013 Är det verkligen svenska män som sitter på sin kammare och skickar såna här mejl till kvinnor som syns i media. Hur ser den mannen ut? Vem är han? Känner jag en sån man? Om jag vore man i Sverige så skulle jag skämmas för hur andra män tar sig friheter mot kvinnor, mot kvinnor som kan vara deras fruar, flickvänner, mammor, systrar, mostrar eller döttrar. Jag tycker inte det är okej, nu är det dags att de bra männen ryter ifrån, tycker till.  Helt jävla galet vad en kvinna ska behöva utstå för att hon syns i media och har åsikter. 

jag lever som en bebis

Jag är i himmelriket. Det är helt fantastiskt här. Känner mig som en jättebebis som går omkring i min sparkdräkt. Har bara mysiga mjukkläder och mina ulltofflor.

Det är så lugnt här. Känns som om alla som jobbar här pratar med små bokstäver. Lugnt och eftertänksamt. Ja, det är som gjort för att man ska ha möjlighet att läka, att gå in sig själv. Hitta tillbaka till sig själv. Precis det jag hela tiden känt att jag behöver. Som att bli omfamnad, länge och varmt. Jag är så ompysslad, att jag började gråta det första jag gjorde när jag kom hit. Som om jag pustade ut, släppte allt och bara tillåter mig att bli buren. Tre veckor här kommer att göra mig gott.

Jag har sovit här en natt.

 yogamattan är med
Allt är liksom ulligt och varmt. Jag har eget rum och utanför fönstret finns skogen. Just nu faller snön och det känns nästan som om jag är inne i en sån där glasbubbla som man brukar ge till barn, ni vet  en sån som man skakar så snöar det guldsnö? 
Mitt schema:
Tar tempen när jag vaknar. Vaknade av mig själv kl 5. Man har märkt att människor med cancer har låga kroppstemperaturer. Jag har alltid haft det, kalla fötter och händer. Allt här handlar om att höja temperaturen.
Yogade mellan 5.30-6.30
Tar Iscador som spruta, har bestämt mig för att ta det fortsättningsvis. Det kommer att kosta, men det kommer att hjälpa mig.
8.00 Frukost
11.00 Målning
12.30 Lunch
13.30 Lunchvila, vilket betyder att man får ett värmeomslag kring levern när man ligger i sängen. Man sover mycket gott på det. Man får också ett örtpaket mot levern som ska stimulera den stackaren som fått så mycket stryk i och med cellgifterna. Man bäddas om som en bebis.
15.00 Läkeeurytmi, så fint man rör sig till dikter. Och man har små eurytmitossor på sig. Jag har lovat mig själv att vara helt öppen för alla metoder, varför ska jag annars åka hit? 
17.00 middag
18.30 fot och benmassage. Helt underbart, blir insmord med en så godluktande och just snäll kräm. Efter det vilar man en halvtimme
20.30 får jag en ört/guld kompress för hjärtat, som jag sover med hela natten
 Min hjärtkompress

 Min medicin, som ska hjälpa min lever att avgiftas och hjälpa till med matsmältningen
Jag kommer också få helkroppsinsmörjning med en örtblandning, som ska passa mig. Det ser jag väldigt fram emot.
Tänk om den här vården och den vanliga skolmedicinen kunde samarbeta?! Hur fantastiskt vore inte det. I Tyskland gör man det, när ska vi bli så kloka i Sverige, att vi också gör det. Att vi som tror på både och, en samverkan mellan två kloka former är det allra bästa för en människas tillfrisknande  också ska ha möjlighet att välja det. Jag är så tacksam att jag, för att jag tilhör rätt landsting får komma hit till Vidarkliniken. Jag bestämde mig för att börja ta iscador, det kommer att bli dyrt för mig. Men jag vill verkligen stärka min kropp. Allt handlar om imunförsvaret. Om att stärka det. Nu måste jag hitta tillbaka till det. Mitt imunförsvar, min kropp och hela jag har tagit sån stryk av alla cancerbehandlingar jag gjort. Nu ska jag se till att cancer aldrig nånsin mer får fäste i min kropp. 

tiden går så fort

För 21 år sedan föddes MiraStina, eller Mira som hon mest kallas. Världens gulligaste lilla tjej, som nu vuxit och blivit så stor. Tänk vad 21 år går fort. Svisch sa det. Jag tänker att när man blir förälder, så bär man inte bara sina egna olika åldrar; Karin 9, Karin, 15, Karin 21, Karin 35. Utan man bär också sina barns olika åldrar väldigt nära ens hjärta. Alla olika faser. Allt man varit med om – tillsammans.
Att vara ensamstående mamma, som jag var och i stort sett hela Miras liv, var inte det enklaste. Och jag gjorde många fel. Så älskade unge, förlåt för allt som jag gjort som sårat, varit fel. Jag gjorde så gott jag kunde. Ibland blev det fel, men jag är så fruktansvärt stolt över dig. Stolt över att vara din mamma. och jag har alltid sett att du har det där extra. Att du är en av de mest empatiska och smarta människor jag vet. Och hur stolt jag alltid varit. 
Som när du som sjuåring, av dig själv gav bort din barbie till några fattiga småflickor i Mexiko. Att du på alla resor vi gjort friskostigt delat med dig av sånt du kan avvara, utan att göra någon större affär av det. Utan bara självklart. Jag tror du var nio år och oroade dig för Anna Lindhs mördare, att han inte hade någon som tyckte om honom och att han irrade runt och var så hatad. Fast du visste och tyckte att han gjort fel, så tyckte du också synd om honom. Du var bara nio år och kunde tänka så stort.
Eller när du tog mattantens sida, när alla skrev i media om hur äcklig hon var som tog upp maten från golvet och serverade barnen. Du bara: Vad skulle hon ha gjort. Hon hade en hel kö med hungriga barn framför sig?
Underbara, vackra, smarta, kloka, roliga, begåvade, empatiska unge. Hoppas du får en fin dag. Jag fick fira dig igår. Idag på din födelsedag som du också delar med Världcancerdagen åker jag till Vidarkliniken.

meningen med livet fortsätter

Söndag. Förhoppningsvis en långsam dag. Imorgon åker jag till Vidarkliniken. Tre veckor är lång tid. Det sägs ju att det tar 21 dagar innan något blir en vana. Därför tror jag att just de här veckorna kommer att bli bra för mig. Viktiga och särskilda dagar. Dagar som förhoppningsvis lägger en grund för min framtid, för min syn på varjedagliv.

Söndagar, har alltid varit plats för frågorna om Meningen med livet i den här bloggen. Fortsätt skicka in era svar, och allra helst med bild på er. Mejla till: yogavita@telia.com. Här kommer Lindas svar. Och frågorna, ja, de hittar ni här:

Namn: 
Ålder: 
Yrke: 
Civilstånd/Familj: 
Bor: 
Vad är meningen med livet?
Känner du dig nöjd med hur ditt liv
hittills utvecklats? 
Vilken är din livsfilosofi? 
Om du skulle ge en ung tjej ett råd, vad
skulle det vara utifrån din egen erfarenhet av livet. Vad skulle det
vara? 

Idag är också andningens dag fick jag alldeles nyss reda på. Andningen är så viktig och jag är så tacksam för att jag ändå har sån koll på andningen.Visst den kan alltid bli bättre. Men yogaadningen har hjälpt mig igenom den här sjukdomen på ett så fint och bra sätt. Jag har andats mig igenom ångest, ledsenhet, illamående och oro. Andats långa och djupa andetag när jag inte kunnat sova och rädslan tagit ett för stort grepp om mig. Jag har andats för livet varje dag sedan den 21 juni förra året. Så låt er inspireras av andningens läkekonst. Och konsten har vi alla inom oss, vi måste bara våga utforska den. Vaddå, jag andas ju varje dag tänker du kanske. Jo, det gör du, men du andas inte djupt, vi andas tyvärr alldeles för grunt.

Freeman om pranayama

Flynn om Ujjijyandning

Så ta tag i den här söndagen, gör det till din egen andningsdag. Utforska andningen på nätet. Sök på pranayama, som är andningsövningar inom yogan. Med hjälp av andningen kan man lära sig att kontrollera känslor och vi vet ju att långsam inandning har en lugnande inverkan på sinnet och är en bra förberedelse för meditation. Men ta det försiktigt och gå långsamt fram.

och så lite inspiration, att yoga faktiskt funkar för alla. Att yogan är anpassningsbar, att viljan är en så bra egenskap. Vilja och tålamod: inspiration

Namn: Linda
Ålder: 38
Yrke: Språklärare
Civilstånd/Familj: Gift, 2 barn (8 och 5)
Bor: Ett stort hus med en härlig trädgård i
en liten lugn stad på västkusten
Vad är meningen med livet?
Meningen med livet är att känna sig
älskad och att älska. Att känna närhet till andra. Att känna harmoni och
glädje. Att vara lycklig. Meningen i mitt eget liv är att hitta balans och söka
det som jag mår bra av. Att rensa bort det som ger dålig energi.
Känner du dig nöjd med hur ditt liv
hittills utvecklats? 
Jag har haft en fin och trygg uppväxt. Har en
underbar egen familj nu. Har haft ett lätt liv på många sätt, utan sjukdomar eller
större motgångar. Ändå känner jag att jag inte tillräckligt tacksam, känner mig
ofta bortskämd/otacksam.
Vilken är din livsfilosofi? 
Minns att min religionsfröken på
mellanstadiet sa “lev i nuet”. Orden fastnade, men jag förstog dem inte förrän
i vuxen ålder. Det har varit min största utmaning: att vara här och nu. Men med motion, yoga och meditation har jag
hittat verktyg som hjälper mig på vägen. Jag tror att våra val formar våra liv
mer än vi förstår, som i Gandhis ord:
“Your beliefs become your thoughts,

Your thoughts become your words, 
Your words become your actions, 
Your
actions become your habits, 
Your habits become your values, 
Your values
become your destiny.”
Om du skulle ge en ung tjej ett råd, vad
skulle det vara utifrån din egen erfarenhet av livet. Vad skulle det
vara? 
Var rädd om
din kropp – träna och ät bra, och glöm inte att vila sinnet. Ta inte åt dig av
vad andra säger/tycker. Våga vara trygg i dig själv. Våga göra det du drömmer
om också när förnuftet säger annat. Lyssna till ditt eget hjärta och följ din
intuition så hamnar du rätt i livet. Ha ett positivt sinne, fokusera på det som
är bra.

tröttma

Oj, vilken vecka. Vet inte riktigt vad som händer, men jag är så trött nu. Ungefär som att jag räknar ner, snart är jag på Vidarkliniken. På måndag åker jag dit. Cissi ska skjutsa mig. Det blev jag så glad över. Det tar nämligen väldigt lång tid att åka dit kommunalt och det är också ganska bökigt med pendeltåg och bussbyte. Tre veckor ska jag vara där.
Tre veckor. Vilken lyx!
Tack landstinget!
Igår blev jag bjuden på lunch av Kicki, en ny bekantskap. Det var mycket trevligt.

 Vi lunchade på trevligaste Vurma på Gästrikegatan. Här får man också ha hund. Kicki startade företaget Middagsfrid, hon har ett gediget matintresse. Läs hennes blogg: Kickis blogg

Sedan åkte jag till KS för att få min herceptininjektion. Jag blev så trött av den och trots att jag sov bra inatt, så orkade jag inte gå och träna i morse. Jag har också ganska ont i skelettet.
Känner mig liksom gammal i kroppen. Jag vet att det brukar ske precis efter injektionen. Och att det släpper efter ett par dagar. Har också mått lite illa. Herceptinet påverkar hjärtat och man blir lite andfådd. Första gången jag kände av det blev jag jätterädd, nu har jag nog vant mig.
Fan, vad vi kämpar vi som får den här jävla sjukdomen. Jag ska ta de här tre veckorna till att hitta tillbaka till mig själv. Reflektera över vad som hänt. Allt har liksom gått i ett. Jag behöver hitta ett andrum i mig själv. Jag längtar efter att hitta mig själv igen. Jag tror att Vidarkliniken kommer som en skänk från ovan för mig.

Haha ser ni likheten? Jag är visserligen mycket äldre på bilden nedan än vad Meryl är på bilden ovan. Men på den här bilden ser jag det själv, alltså likheten. Får ju ofta höra att vi är så lika jag och Meryl. Jag tar det som en jättekomplimang, för hon är förutom att hon är naturligt vacker, så himlans ball och en superbra skådespelerska.
Jag ser på ögonen att jag är trött, jättetrött. Så där långt in i min innersta-kärna-trött.

På radiumhemmet fanns bara tidningar från i somras. Gör en cancersjuk glad, skicka lite smaskiga tidningar till Radiumhemmets olika avdelningar. När man får Herceptin sitter man allt som allt kanske en tre-kvart. Men när man får cellgifter är man där i upp till tre timmar. Då ä det väldigt trevligt med lite lättsam läsning.

Jag ballar mig med mina boots som jag köpte till mig själv som en present när strålningen var över. Jag kallar dem mina slaskstövlar. Nästan som gummistövlar faktiskt. Oj, vad jag behöve dem (läs…not!)

 Ja, så påsarna med koksalt och herceptin.

heja Astrid

Heja Astrid Johansson. Läs varför här Heja Astrid

 

Det
är också ett problem att kvinnliga unga elever håller sig alldeles för
länge, för att de inte vågar gå på toan under skoltid. Det vill säga kniper för länge, det är inte bra. De gör det för att toaletten
är äcklig och smutsig, men också för att det kan vara jobbigt med
tjuvkikare. Fattar inte hur en skola kan bagatellisera nåt som
faktiskt är ett problem. Var är den så kallade humorn?
Så bra att Astrid reagerade och vilket mod att stå emot snacket som kommer igång när man vågar stå emot. Fassiken, det är svårt som vuxen kvinna stå upp mot orättvisor, hur är det inte då för en 14åring. Det är den här inmatningen, ständiga inmatningen, läs hjärntvätten vi kvinnor matas med 
 konstant. Nu ska vi tydligen tycka att det är lite småkul att män/pojkar/killar också ska kika på oss när vi sitter på toaletten. Och det är en SKOLA som förmedlar den bilden. Så bra att Astrid reagerar!