CANCERbehandlingar ger ofta biverkningar. Skulle kännas skönt för oss drabbade om det också är något som man pratar om under oktober månad, som ju är typ rosafärgad av alla band som säljs för att dra in pengar till cancerforskningen. Men vi då, vi som genomgått cancer och nu lider av sviterna av behandlingen. Vi ska inte gnälla, vi ska vara tacksamma för att vi lever men med nedsatt livskvalitet.
För hur är det med forskning kring behandlingarnas biverkningar?
Jag fick både hjärtsvikt, lymfödem och med det rosfebrar. Många som genomgår cancerbehandlingar får tyvärr lymfödem, dvs ben eller arm (mage och hals) svullnar upp. Oftast är de vi som tagit bort lymfnoder och strålats.
Man kan ju tycka att det är fåfängt av oss att bry oss om svullna armar eller ben för vi har ju överlevt. Men i ett lymfödem är immunförsvaret svagare och vi kan få rosfeber.
Jag har hittills drabbats av tre rosfebrar och lagts in lika många gånger för det. Julen 2019 ”firade” jag på Sabbatsbergs sjukhus. Jag fick åka ambulans in och hade 42,5 i feber. Jag trodde jag skulle dö, jag liksom kände hur jag försvann och jag vill verkligen inte vara med om fler.
Många canceröverlevare har hört av sig till mig och berättat att de drabbats av många fler. En vän har på de fem år som gått sen hon fick cancer behandlats för rosfeber nio gånger.
Man får hög feber och oftast måste man läggas in för att få antibiotika intravenöst, eftersom det är stor risk för sepsis, dvs blodförgiftning. Sepsis är en av våra vanligaste dödsorsaker. I Sverige insjuknar årligen 40000 personer, varav mer än 6000 avlider skrev Karolinska universitetssjukhuset i en pressrelease som de skickade ut i september 2019.
Vi pratar livskvalitet efter genomgången cancerbehandling. Och har man drabbats av en rosfeber så klart som korvspad oroar man sig för att få fler.
Så Cancerfonden Bröstcancerforbundet Gyncancer.se och alla de här lymfödemföreningar som finns.
Hur tänker ni jobba för att ta fram mer forskning så att vi som drabbas slipper drabbas av just det här?
Hur tänker ni kring cancerbehandlingarnas biverkningar?
Men tills forskningen finns, vilket jag verkligen hoppas ni lägger pengar på. För jag tänker det måste ju också kosta vården mycket att vi behöver läggas in och få antibiotika. det kostar samhället med våra sjukskrivningar.
Det finns inte tillräckligt med lymfterapeuter, så varför inte kämpa för att ge oss som drabbats botbidrag så att vi själva kan välja vilken form av lymfmassage, lymfbehandling som passar just oss.
Bilderna är från min tredje rosfeber. Den som kom efter genomgången Covid.
Hoppas det var den sista.
#rosfeber #antibiotika #fuckcancer #bröstcancer #gyncancer #forskning #biverkningar #cancerbehandlingarnasefterskalv
Håller med.
Har flera närstående som genomgått behandlingar för olika sorters cancer. Ingen av anser sej ha fått tillräcklig information om behandlingarnas biverkningar. Varken biverkningar/skador eller hur länge de kommer att finnas kvar. Vissa skador/biverkningar är för livet ut.
Den faktorn vägs sällan in när man diskuterar behandling ”hur du antagligen kommer att må när behandlingen är över”.
Det är inte alltid leva längre är det självklara valet.
Tack! Har också tänkt på detta läääänge! Lever med spridd bröstcancer och således är biverkningarna mina ständiga följeslagare. Tänker främst på Tamoxifen/ Anastrozole som är en vanlig behandling men som ger vidriga biverkningar. Men vi ska vara tiga och lida. Vara tacksamma som du skriver. Kräks över all tacksamhet en ska känna hela tiden. Jag och många med mig vil leva! Inte bara överleva. Tack för dina kloka ord!