werlabs

dags för nya prover

werlabssidebanner_500x440

Sitter här. Det är tidig morgon. Om ett par timmar ska jag ta mig till min närmsta vårdcentral som också har blodprovtagning.
Känner mig lite pirrig. Lite nervös faktiskt.

För en tid sedan skrev jag om att jag efter ett års väntetid äntligen hittat och fått en tid hos en läkare som gått förbi det här kravet om att man måste äta/testa Levaxin innan man börjar äta naturligt sköldkörtelhormon.

Av förklarliga skäl kan jag inte skriva ut namnet på den läkaren. Jag kan inte heller tala om jag besökt hen i Sverige eller utomlands. Jag önskar att jag kunde det. Eftersom det hela är så sjukt att man blir förbannad.

Jag är förbannad för en burk NTD, som naturligt sköldkörtelhormon förkortas till, kostar mellan 900-1200 kr per burk. DET betalar jag alltså själv ur egen ficka.

Hade jag däremot valt att ta Levaxin som är ett syntetiskt framtaget sköldkörtelhormon LÄS HÄR hade jag fått det gratis eller på högkostnadskortet. Men eftersom jag är livrädd för biverkningar som typ alla, ALLA syntetiskt framtagna läkemedel har så vågar jag inte riskera det.

Ibland kan jag verkligen undra hur mycket pengar som, ja, vem det nu är som betalar för den medicinen till de stora läkemedelsföretagen. Det sjuka här är just att det inte finns något alternativ i Sverige. Att man tog bort den möjligheten på 60talet.

Att jag som patient när jag får en diagnos alltså inte kan välja. Att jag först måste testa det ENDA som erbjuds, dvs Levaxin innan jag kanske om jag har tur och träffar en bra läkare kan få hen att skriva ut NTD. Men det verkar typ vara helt omöjligt om jag läser alla historier på de olika sköldkörtelgrupperna som finns på facebook. Men det alldeles knasiga är ju att NTD var det som fram till 60talet var det man gav till patienter med hypotyreos tills nån kom på att ge ett läkemedel ensamrätt till alla patienter. Varför tror ni man tog bort den möjligheten?

Är det ingen som ser det sjuka här?
Och hur kan man som läkare inte ifrågasätta det otroligt märkliga?
Inte konstigt att den ena foliehatten (såna som jag) ifrågasätter läkemedelsbranschen! Det är nåt som inte stämmer.

Men nu har jag alltså äntligen fått tag på en person och börjat ta Erfa 60 mg som alltså är ett naturligt sköldkörtelhormon. Man fasas försiktigt in. Först åt jag en halv tablett i en vecka, sedan ökade jag på och åt en hel tablett veckan efter. Och slutligen 1,5 tablett i fem veckor. Nu är det alltså meningen att jag ska ta alla tester för att se hur kroppen mår. Om man kanske ska höja dosen osv. Så spännande.

Självklart tar jag mitt eget test på WERLABS Och under dagen och senast i morgon kommer jag att ha fått alla svar. Och du vet väl att du får 10 procent på alla prover på Werlabs om du skriver in KARIN i kampanjruta. Bra va?!

Fortsättning följer på min sköldkörtelresa.

karin3_text_2000x674

Ps gå in på min hemsida. Det har kommit upp lite nya workshops för nästa är HÄR HITTAR DU och du har väl sett Marockoresan i maj. En mycket bra julklapp till sig själv

3

ANNONS:

this is Sweden

Nästa vecka tänkte jag ta WERLABS och framför allt mitt och Werlabs braiga sköldkörteltest. Då har jag ätit Erfa som är ett naturligt sköldkörtelhormon , förkortas NTD i nästan två månader. Ska bli så spännande att få svar på hur jag mår och om det syns i mitt blod. Du vet väl att du får 10 procent på alla tester på werlabs om du skriver in KARIN i kampanjrutan innan du betalar.

Nu tänker ni vad härligt att Karin mår bättre. Men problemet är att naturligt sköldkörtelhormon som tidigare fram till 60-talet i Sverige var den medicin som gavs oss svenskar med hypotyreos men som alltså togs bort och istället ersattes med ETT enda medel, den kemiska lilla tabletten Levaxin. Det är en medicin som du tvingas att äta resten av livet om du börjar äta. Den har också ett helt gäng med biverkningar, så ni förstår att för mig är det inget alternativ.

LÄS DET HÄR BLOGGINLÄGGETom du inte hängt med i min sköldkörtelresa. Lite snabbt kan jag berätta att jag alltså haft kontakt med en läkare som skriver ut NTD, men landstinget har gjort det svårt för oss med sköldkörtelproblematik det är både krångligt och kostsamt att hitta en läkare som vill hjälpa oss.

Problemet är tyvärr att eftersom det är så få, ja, väldigt få läkare som är villiga att skriva ut naturligt sköldkörtelhormon, trots att det är väl beprövat och något vi erbjöds förr i tiden i Sverige. JA ibland verkar det ändå som det var bättre förr. Nu erbjuds vi med hypotyreos endast Levaxin. Och vill man inte äta Levaxin tvingas man betala stora pengar för att hitta en läkare som skriver ut naturligt sköldkörtelhormon. Många av oss reser utomlands där man typ inte förstår varför man behandlar naturligt sköldkörtelhormon som om det vore knark i Sverige. Mitt problem är att mina Erfa håller på att ta slut och jag vet inte om jag hinner får mina tabletter innan jag reser till Indien nästa vecka.

Märker hur jag blir orolig. Jag är så trött på svensk sjukvård som sätter mig i den här sitsen. Jag märkte skillnad direkt när jag började ta NTD, som det kallas lite förkortat. Jag kände mig piggare och gladare. Jag har fortfarande lymfödem, men armen och hela kroppen känns mindre svullen. För jag vet inte om ni vet, men med hypotyreos kommer ofta myxödem.
Men främst. Den absoluta största skillnaden det är att jag sover så tungt och hela natten. Jag märker inte när Ray kommer in och lägger sig. Så var det inte förut då var jag så lättväckt. Nu sover jag verkligen och det är så skönt. Men framförallt är det läkande.

Varför får jag inte välja den vård och den behandling som är bäst för mig? Varför måste jag betala stora pengar för att skaffa en medicin som tidigare var standardmedicin i Sverige och som nu tagits bort? Varför tvingas jag likt en knarkare lägga ut den här frågan

Är det nån som har lite Erfa (60 mg) till mig?

Fattar ni. Det här är inte klokt.

Det här är svensk sjukvård. Tack så mycket.

6