sköldkörtelproblem

fråga&svar: min sköldkörtelstory

2 kommentarer / Av / 2018-10-07

Jag har fått många frågor om hur jag behandlar min sköldkörtel. Om hur jag behandlade min hypotyreos under cancerbehandlingarna. Vilken medicin jag äter. Här kommer min sköldkörtelstory.

Sommaren 2012 drabbades jag av inflammatorisk och hormonell bröstcancer. Bara några månader innan jag fick cancerbeskedet var jag hos husläkaren med min nedstämdhet, trötthet och låga energi. Jag tänkte att det var Pms och läkaren var inte sen att skriva ut antidepressivt utan att några tester togs. Jag åt de där tabletterna och jag mådde inte bättre så jag slutade och tänkte jag får väl stå ut. Då fick jag cancerbeskedet. Om du vill läsa om hur jag tog mig igenom det helvetet läs min bok JAG VILL FAN LEVA 


Under cancern gjorde jag som läkarna sa. Men jag läste på om hur jag skulle tänka om maten. Jag åt antiinflammatoriskt, juicade grönt och var så noggrann med allt. Då var det inte svårt alls. Jag märkte att jag mådde bra av att ta hand om mig själv och jag upplevde det som att jag kunde kontrollera lite själv. Den känslan av att ha lite kontroll mitt i all kaos och oro var oerhört viktig för mig. När cancerbehandlingarna var över fortsatte jag att ta hand om och bygga upp den kropp som utsatts så av alla tuffa och faktiskt överjävliga behandlingar. Jag sög in information och mötte så fantastiska människor som gav mig näringsmässiga råd. Hela min tillvaro handlade om att komma tillbaka, eller snarare må bättre än innan jag blev sjuk.

Jag tog kontakt med Mia Lundin och skickade mitt urin för analys till Usa. Det visade sig att min kropp producerar serotin men däremot inte GABA. Som är kroppens lugn- och rohormon, som jag förstått det. Jag började fundera på om det kunde vara något med min sköldkörtel. Min mamma hade medicinerat för hypotyreos med Levaxin i mer än 30 år och alltid klagat på hur dåligt hon mått och mår.  Jag såg en annons på nätet om hur snabbt man kunde få veta om man hade sköldkörtelproblem. Det var ett test från Werlabs. Jag gjorde det och fick svar direkt. Mina sköldkörtelvärden var inte bra. Jag skickade provsvaren till alla jag varit i kontakt med under och efter cancern. Från Vidarkliniken fick jag svaret att det synts på alla värden under cancerbehandlingen. Men varför hade inte min onkolog berättat det för mig? Jag hade alltså gått in i cancerbehandlingen med sköldkörtelproblem. Jag googlar runt och läser allt jag hittar om att behandla hypotyreos med bioidentisk medicin. Jag var ute på grupper på Facebook. Och många nämner läkaren Gunilla Saupe i positiva ordalag. Jag hör av mig till henne och ställs i kö. Under tiden äter jag kosttillskott för att höja alla nivåer i kroppen. Under tiden blir jag kontaktad av Werlabs. Jag har haft någons svärmor på en yogaresa och hon har sålt in mig till Werlabs som ambassadör. Vi skapar Karin Björkegren Jones- wellnesspaket Ett test med alla viktiga tester du behöver ta för att kolla din sköldkörtel. Så numera samarbetar jag med Werlabs och du får 10 procents rabatt på valfritt test när du skriver in koden KARIN i kampanjrutan innan du betalar.

Så plötsligt får jag ett mejl från Gunilla. Jag hade fått en tid. Jag åker ut till hennes mottagning och jag börjar med Naturligt sköldkörtelhormon. Jag äter läkemedlet Era Thyroid som jag med recept från Gunilla beställer från ett tyskt Apotek. Eftersom jag inte vill äta Levaxin kan jag inte heller få NDT utskrivet på recept och hämta ut det i Sverige på högkostnadskortet. Jag vill inte äta Levaxin. I Sverige måste du ha ätit Levaxin i minst 1,5 år innan du kan få licens och erbjudas annan vård. Jag ville inte. Jag ville börja med NDT direkt. Så därför måste jag köpa NDT på recept fast på ett tyskt apotek. Det kostar mig typ 800 kr burken, som jag alltså hade fått gratis i Sverige om jag först testat med Levaxin. Vid det här laget förstår ni säkert att jag är för valfri vård i Sverige. Det här är en anledning. Jag gör alltså inget fel. Jag är under en läkares uppsikt men jag betalar dyrt för något som borde getts mig möjlighet att köpa på apotek i Sverige. NDT är ett läkemedel och förskrevs tidigare fram till 70 talet i Sverige. Jag tycker det är helt galet att det ska fungera på det här sättet. Fullständigt galet. Eller vad tycker ni?

Du har väl inte missat min podd? De senaste tre avsnitten handlar om sköldkörteln Här hittar du länken till podden Kvinnoliv

https://skoldkortelforbundet.se/battre-vard/naturligt-alternativ-ndt/

dags för nya prover

Lämna en kommentar / Av / 2017-11-21

werlabssidebanner_500x440

Sitter här. Det är tidig morgon. Om ett par timmar ska jag ta mig till min närmsta vårdcentral som också har blodprovtagning.
Känner mig lite pirrig. Lite nervös faktiskt.

För en tid sedan skrev jag om att jag efter ett års väntetid äntligen hittat och fått en tid hos en läkare som gått förbi det här kravet om att man måste äta/testa Levaxin innan man börjar äta naturligt sköldkörtelhormon.

Av förklarliga skäl kan jag inte skriva ut namnet på den läkaren. Jag kan inte heller tala om jag besökt hen i Sverige eller utomlands. Jag önskar att jag kunde det. Eftersom det hela är så sjukt att man blir förbannad.

Jag är förbannad för en burk NTD, som naturligt sköldkörtelhormon förkortas till, kostar mellan 900-1200 kr per burk. DET betalar jag alltså själv ur egen ficka.

Hade jag däremot valt att ta Levaxin som är ett syntetiskt framtaget sköldkörtelhormon LÄS HÄR hade jag fått det gratis eller på högkostnadskortet. Men eftersom jag är livrädd för biverkningar som typ alla, ALLA syntetiskt framtagna läkemedel har så vågar jag inte riskera det.

Ibland kan jag verkligen undra hur mycket pengar som, ja, vem det nu är som betalar för den medicinen till de stora läkemedelsföretagen. Det sjuka här är just att det inte finns något alternativ i Sverige. Att man tog bort den möjligheten på 60talet.

Att jag som patient när jag får en diagnos alltså inte kan välja. Att jag först måste testa det ENDA som erbjuds, dvs Levaxin innan jag kanske om jag har tur och träffar en bra läkare kan få hen att skriva ut NTD. Men det verkar typ vara helt omöjligt om jag läser alla historier på de olika sköldkörtelgrupperna som finns på facebook. Men det alldeles knasiga är ju att NTD var det som fram till 60talet var det man gav till patienter med hypotyreos tills nån kom på att ge ett läkemedel ensamrätt till alla patienter. Varför tror ni man tog bort den möjligheten?

Är det ingen som ser det sjuka här?
Och hur kan man som läkare inte ifrågasätta det otroligt märkliga?
Inte konstigt att den ena foliehatten (såna som jag) ifrågasätter läkemedelsbranschen! Det är nåt som inte stämmer.

Men nu har jag alltså äntligen fått tag på en person och börjat ta Erfa 60 mg som alltså är ett naturligt sköldkörtelhormon. Man fasas försiktigt in. Först åt jag en halv tablett i en vecka, sedan ökade jag på och åt en hel tablett veckan efter. Och slutligen 1,5 tablett i fem veckor. Nu är det alltså meningen att jag ska ta alla tester för att se hur kroppen mår. Om man kanske ska höja dosen osv. Så spännande.

Självklart tar jag mitt eget test på WERLABS Och under dagen och senast i morgon kommer jag att ha fått alla svar. Och du vet väl att du får 10 procent på alla prover på Werlabs om du skriver in KARIN i kampanjruta. Bra va?!

Fortsättning följer på min sköldkörtelresa.

karin3_text_2000x674

Ps gå in på min hemsida. Det har kommit upp lite nya workshops för nästa är HÄR HITTAR DU och du har väl sett Marockoresan i maj. En mycket bra julklapp till sig själv

this is Sweden

6 kommentarer / Av / 2017-11-17

Nästa vecka tänkte jag ta WERLABS och framför allt mitt och Werlabs braiga sköldkörteltest. Då har jag ätit Erfa som är ett naturligt sköldkörtelhormon , förkortas NTD i nästan två månader. Ska bli så spännande att få svar på hur jag mår och om det syns i mitt blod. Du vet väl att du får 10 procent på alla tester på werlabs om du skriver in KARIN i kampanjrutan innan du betalar.

Nu tänker ni vad härligt att Karin mår bättre. Men problemet är att naturligt sköldkörtelhormon som tidigare fram till 60-talet i Sverige var den medicin som gavs oss svenskar med hypotyreos men som alltså togs bort och istället ersattes med ETT enda medel, den kemiska lilla tabletten Levaxin. Det är en medicin som du tvingas att äta resten av livet om du börjar äta. Den har också ett helt gäng med biverkningar, så ni förstår att för mig är det inget alternativ.

LÄS DET HÄR BLOGGINLÄGGETom du inte hängt med i min sköldkörtelresa. Lite snabbt kan jag berätta att jag alltså haft kontakt med en läkare som skriver ut NTD, men landstinget har gjort det svårt för oss med sköldkörtelproblematik det är både krångligt och kostsamt att hitta en läkare som vill hjälpa oss.

Problemet är tyvärr att eftersom det är så få, ja, väldigt få läkare som är villiga att skriva ut naturligt sköldkörtelhormon, trots att det är väl beprövat och något vi erbjöds förr i tiden i Sverige. JA ibland verkar det ändå som det var bättre förr. Nu erbjuds vi med hypotyreos endast Levaxin. Och vill man inte äta Levaxin tvingas man betala stora pengar för att hitta en läkare som skriver ut naturligt sköldkörtelhormon. Många av oss reser utomlands där man typ inte förstår varför man behandlar naturligt sköldkörtelhormon som om det vore knark i Sverige. Mitt problem är att mina Erfa håller på att ta slut och jag vet inte om jag hinner får mina tabletter innan jag reser till Indien nästa vecka.

Märker hur jag blir orolig. Jag är så trött på svensk sjukvård som sätter mig i den här sitsen. Jag märkte skillnad direkt när jag började ta NTD, som det kallas lite förkortat. Jag kände mig piggare och gladare. Jag har fortfarande lymfödem, men armen och hela kroppen känns mindre svullen. För jag vet inte om ni vet, men med hypotyreos kommer ofta myxödem.
Men främst. Den absoluta största skillnaden det är att jag sover så tungt och hela natten. Jag märker inte när Ray kommer in och lägger sig. Så var det inte förut då var jag så lättväckt. Nu sover jag verkligen och det är så skönt. Men framförallt är det läkande.

Varför får jag inte välja den vård och den behandling som är bäst för mig? Varför måste jag betala stora pengar för att skaffa en medicin som tidigare var standardmedicin i Sverige och som nu tagits bort? Varför tvingas jag likt en knarkare lägga ut den här frågan

Är det nån som har lite Erfa (60 mg) till mig?

Fattar ni. Det här är inte klokt.

Det här är svensk sjukvård. Tack så mycket.